سهمیه داروی تالاسمی ها به شدت کاهش یافت

به گزارش حوزه سلامتخبرگزاری تسنیم، در آستانه روز جهانی تالاسمی، محمدرضا مشهدی دبیر انجمن تالاسمی ایران از سیاست های دارویی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی انتقاد کرد.

دبیر انجمن تالاسمی ایران اعلام کرد که در سال گذشته کمبود داروی تزریقی دسفرال زندگی مبتلایان به تالاسمی را به مخاطره افکند.

پرداخت هزینه هنگفت داروهای بیماران تامین اجتماعی

مشهدی افزود: بسیاری از بیماران که در شرایط کمبود دسفرال تصمیم به استفاده از داروی خوراکی EXJADE گرفته اند با محدودیت در تهیه این دارو و گرانی داروی یاد شده مواجه می شوند. به ویژه بیماران تحت پوشش سازمان تامین اجتماعی مجبور هستند برای خرید این داروی خوراکی مبلغ هنگفتی بپردازد.

دبیر انجمن تالاسمی ایرن عنوان کرد: بیماران زیادی از استفاده از داوری تولید داخل برای درمان خود سرباز می زنند و در خصوص کیفیت تولیدات داخل شبهه دارند.

دولت به بیماران فشار دارویی می آورد

مشهدی از ناتوانی شرکت های داخلی در قانع کردن بیماران و فشار دولت برای مصرف این داروها توسط بیماران انتقاد کرد و گفت: انتخاب حق بیمار است. بنابر این وظیفه دولت فراهم آوردن شرایط است که بیمار بتواند از حق انتخاب در درمان خود بهره مند شود. اما دولت شرایط را به گونه ای رقم می زند که بیمار مجبور به استفاده از داروهایی است که در خصوص کیفیت آن قانع نشده است.

سهمیه داروی بیماران بزرگسال در تهران به شدت کاهش یافت

مشهدی، در مورد نحوه توزیع داروی بیماران تالاسمی انتقاد کرد و افزود: مداخله افراد نا آگاه در نظام توزیع باعثمشکلات فراوانی برای بیماران تالاسمی درمانگاه بزرگسالان شده است. به نحوی که تغییر داروخانه توزیع کننده این داروها در درجه اول باعثسردرگمی بیماران شده است و در درجه دوم باعثسپردن توزیع دارو به افرادی شده است که با بیماری تالاسمی آشنایی ندارند. همچنین، تصمیم گیرندگان دارویی فرقی میان بیماران بزرگسالان و کودکان مبتلا به تالاسمی از نظر میزان مصرف دارو قائل نیستند و به همین دلیل سهمیه داروی بیماران بزرگسال در تهران به شدت کاهش یافته است.

انتهای پیام /